Bij ALS krijgen spieren steeds minder signalen omdat de zenuwcellen afsterven. Er is nog geen behandeling om ALS te genezen. Vanaf het moment dat je weet dat je ALS hebt, heet de zorg die je krijgt palliatieve zorg.

Naast standaard behandelingen in het ziekenhuis of door de huisarts kun je ook extra zorg krijgen. Je noemt het complementaire zorg. Hier lees je meer over wat complementaire zorg is, en wie die zorg geeft.

COPD is een ziekte waarvan je niet kunt genezen. Je hebt mogelijk wel steeds meer zorg nodig, maar wanneer is het palliatieve zorg? En welke zorg kun je krijgen?

Hier vind je meer informatie voor patiënten die niet meer beter worden van een coronabesmetting en hun naasten. Je leest meer over de behandeling, het levenseinde en afscheid nemen.

Steeds minder kunnen of willen eten is normaal in de laatste weken van het leven. Het lichaam laat merken dat het niet meer nodig is. Vooral voor naasten is dit erg moeilijk. Hier lees je wat je kunt verwachten en hoe je daarmee om kunt gaan.

Geestelijke verzorging gaat over zorgen voor wat jij belangrijk vindt in het leven. Geestelijk verzorgers zijn er voor iedereen, of je nu gelovig bent of niet.

Een gezond hart pompt genoeg bloed rond om je spieren en organen goed te laten werken. Bij hartfalen werkt je hart steeds minder goed. Palliatieve zorg bij hartfalen is het zo fijn en prettig mogelijk maken van je leven omdat je niet meer beter wordt.

Vrijwilligers kunnen jou en jouw naasten verlichting en steun geven. Ze bieden kosteloos rust, tijd, aandacht en emotionele ondersteuning.

Als je minder kracht hebt, of om andere redenen bepaalde handelingen niet (goed) meer kunt, kunnen hulpmiddelen erg handig zijn. Hier vind je een overzicht van de meest gebruikte hulpmiddelen in de palliatieve fase en hoe je ze kunt gebruiken.

In de palliatieve fase krijg je vaak zorg van verschillende zorgverleners op verschillende plaatsen. Het is belangrijk dat iedereen weet wat er is afgesproken, en wat jouw wensen zijn. Een individueel zorgplan kan daarbij helpen.

Vaak denk je bij ongeneeslijk ziek zijn aan ouderen. Maar ook jongvolwassenen kunnen in de palliatieve fase komen. Op deze pagina lees je waar jongvolwassenen in de palliatieve fase tegenaan lopen en welke zorg beschikbaar is.  

Veel mensen leven langer met een ongeneeslijke ziekte door nieuwe behandelmethodes. Langer leven met het einde in zicht kan onzekerheid geven.

Het zorgen dat je zo min mogelijk last hebt van je lichamelijke klachten is een belangrijk onderdeel van palliatieve zorg. Deze zorgverleners kunnen je hierbij helpen. 

Lotgenotencontact klinkt misschien zwaar, maar het is gewoon contact hebben met mensen die in eenzelfde situatie als jij zitten.

Mantelzorg heeft mooie kanten, maar kan ook heel zwaar zijn. Dat geldt voor de mantelzorger, maar ook voor degene die de zorg krijgt.

Je kunt nierfalen krijgen als je ernstige nierschade hebt. Je wordt niet meer beter van nierfalen. Je kunt dan palliatieve zorg krijgen.

Als je gehoord hebt dat je ongeneeslijk ziek bent, wordt dat vaak ‘uitbehandeld’ genoemd. Maar dat klopt natuurlijk niet. Als je ongeneeslijk ziek bent, is er palliatieve zorg.

Het kan zijn dat je niet meer thuis kunt wonen. Bijvoorbeeld omdat je te ziek bent, of de zorg te zwaar wordt voor de mensen om je heen. Je kunt dan verhuizen naar een verpleeghuis.

Je wilt zo lang mogelijk thuis blijven wonen, ook als je in je laatste levensfase zit en dagelijkse dingen niet meer goed zelf kunt. Of je wilt thuis sterven. Dan krijg je palliatieve zorg thuis.

Kinderpalliatieve zorg is speciaal voor ernstig zieke kinderen (van 0 tot 23 jaar) én hun familie. De zorg kijkt naar de lichamelijke klachten maar ook psychische, sociale en geestelijke klachten, van het kind en het gezin. 

Mensen die dak- of thuisloos zijn, hebben vaak een zwaar leven. Zij zouden vaak eerder palliatieve zorg moeten krijgen. Maar dat is lastig.

Palliatieve zorg voor mensen met een verstandelijke beperking is anders dan voor mensen zonder een verstandelijke beperking. Lees hier waar je aan kunt denken bij palliatieve zorg voor mensen met een verstandelijke beperking.

Als je de ziekte van Parkinson hebt, word je niet meer beter. Je krijgt dan palliatieve zorg. Op deze pagina lees je meer over de ziekte van Parkinson in de laatste levensfase.

Praten over de laatste levensfase is niet makkelijk. Niet voor jouzelf, je naasten, maar ook niet voor je arts. Toch is het belangrijk om in gesprek te gaan. Alleen als mensen weten wat jij wilt, kunnen ze de zorg geven die bij je past.

Palliatieve zorg begint met een gesprek met je arts. Dat kan de huisarts zijn maar ook een specialist in het ziekenhuis. Je arts kan er zelf over beginnen, maar je kunt ook zelf om dit gesprek vragen.

Je naasten willen ook graag dat de laatste tijd van je leven zo prettig mogelijk is. Daarom is het voor hen heel belangrijk om te weten wat je denkt, voelt en wenst. Neem de tijd om met elkaar te praten en luister écht naar elkaar.

Een partner is niet hetzelfde als je andere naasten. Je deelt lief en leed, en jouw sterven zal veel invloed op hem of haar hebben. En dat kan weer invloed hebben op jullie relatie.

Psychosociale hulpverlening is een belangrijk onderdeel van de palliatieve zorg. Zorgverleners kijken naar jou en jouw sociale omgeving.

Als je te horen krijgt dat jouw ziekte niet te genezen is, is dat vaak een hele schok. Vaak voel je een soort rouw zoals bij het verlies van een geliefde. Dit zijn normale gevoelens.   

Sterven hoort bij het leven. En iedereen doet het op zijn of haar eigen manier. Maar sommige dingen horen er bijna altijd bij. Hier kun je lezen wat je kunt verwachten, en hoe je daar mee om kunt gaan.

Het verschilt hoe de palliatieve zorg betaald wordt. Wij zetten de verschillende vergoedingen voor palliatieve zorg hier op een rij. 

De Palliatieve ZorgZoeker geeft jou een overzicht van de zorg en hulp in jouw regio.