Bij ALS krijgen spieren steeds minder signalen omdat de zenuwcellen afsterven. Er is nog geen behandeling om ALS te genezen. Vanaf het moment dat je weet dat je ALS hebt, heet de zorg die je krijgt palliatieve zorg.

Complementaire zorg is aanvullende zorg, die gegeven wordt naast de gebruikelijke palliatieve zorg die je krijgt.

COPD is een ziekte waarvan je niet kunt genezen. Je hebt mogelijk wel steeds meer zorg nodig, maar wanneer is het palliatieve zorg? En welke zorg kun je krijgen?

Hier vind je meer informatie voor patiënten die niet meer beter worden van een coronabesmetting en hun naasten. Je leest meer over de behandeling, het levenseinde en afscheid nemen.

Steeds minder kunnen of willen eten is normaal in de laatste weken van het leven. Het lichaam laat merken dat het niet meer nodig is. Vooral voor naasten is dit erg moeilijk. Hier lees je wat je kunt verwachten en hoe je daarmee om kunt gaan.

Geestelijke verzorging gaat over zorgen voor wat jij belangrijk vindt in het leven. Geestelijk verzorgers zijn er voor iedereen, of je nu gelovig bent of niet.

Een gezond hart pompt genoeg bloed rond om je spieren en organen goed te laten werken. Bij hartfalen werkt je hart steeds minder goed. Palliatieve zorg bij hartfalen is het zo fijn en prettig mogelijk maken van je leven omdat je niet meer beter wordt.

Vrijwilligers kunnen jou en jouw naasten verlichting en steun geven. Ze bieden kosteloos rust, tijd, aandacht en emotionele ondersteuning.

Als je minder kracht hebt, of om andere redenen bepaalde handelingen niet (goed) meer kunt, kunnen hulpmiddelen erg handig zijn. Hier vind je een overzicht van de meest gebruikte hulpmiddelen in de palliatieve fase en hoe je ze kunt gebruiken.

In de palliatieve fase krijg je vaak zorg van verschillende zorgverleners op verschillende plaatsen. Het is belangrijk dat iedereen weet wat er is afgesproken, en wat jouw wensen zijn. Een individueel zorgplan kan daarbij helpen.

Het zorgen dat je zo min mogelijk last hebt van je lichamelijke klachten is een belangrijk onderdeel van palliatieve zorg. Deze zorgverleners kunnen je hierbij helpen. 

Lotgenotencontact klinkt misschien zwaar, maar het is gewoon contact hebben met mensen die in eenzelfde situatie als jij zitten.

Mantelzorg heeft mooie kanten, maar kan ook heel zwaar zijn. Dat geldt voor de mantelzorger, maar ook voor degene die de zorg krijgt.

Je wilt zo lang mogelijk thuis blijven wonen, ook als je in je laatste levensfase zit en dagelijkse dingen niet meer goed zelf kunt. Of je wilt thuis sterven. Dan krijg je palliatieve zorg thuis.

Kinderpalliatieve zorg is zorg voor kinderen die een levensduurverkortende of levensbedreigende aandoening hebben.

Palliatieve zorg begint met een gesprek met je arts. Dat kan de huisarts zijn maar ook een specialist in het ziekenhuis. Je arts kan er zelf over beginnen, maar je kunt ook zelf om dit gesprek vragen.

Je naasten willen ook graag dat de laatste tijd van je leven zo prettig mogelijk is. Daarom is het voor hen heel belangrijk om te weten wat je denkt, voelt en wenst. Neem de tijd om met elkaar te praten en luister écht naar elkaar.

Een partner is niet hetzelfde als je andere naasten. Je deelt lief en leed, en jouw sterven zal veel invloed op hem of haar hebben. En dat kan weer invloed hebben op jullie relatie.

Psychosociale hulpverlening is een belangrijk onderdeel van de palliatieve zorg. Zorgverleners kijken naar jou en jouw sociale omgeving.

Sterven hoort bij het leven. En iedereen doet het op zijn of haar eigen manier. Maar sommige dingen horen er bijna altijd bij. Hier kun je lezen wat je kunt verwachten, en hoe je daar mee om kunt gaan.

Het verschilt hoe de palliatieve zorg betaald wordt. Wij zetten de verschillende vergoedingen voor palliatieve zorg hier op een rij. 

De Palliatieve ZorgZoeker geeft jou een overzicht van de zorg en hulp in jouw regio.